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Conferenza Stampa. “Screening Neonatale Esteso: la posizione di UNIAMO FIMR e delle Associazioni di Pazienti”

Conferenza Stampa. “Screening Neonatale Esteso: la posizione di UNIAMO FIMR  e delle Associazioni di Pazienti”

UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare è lieta di invitarvi alla conferenza stampa

“Screening Neonatale Esteso: la posizione di UNIAMO FIMR  e delle Associazioni di Pazienti”

che si terrà il prossimo 9 dicembre, a partire dalle 12.45, presso la Sala Cobalto dell’Hotel Nazionale, in Piazza Montecitorio, 127 – Roma. 

Interverranno:

Paola Binetti, Presidente dell’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare
Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO FIMR
Domenica Taruscio, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità
Manuela Vaccarotto, Vicepresidente AISMME aps

Sono stati invitati:

Roberto Speranza, Ministro della Salute*
Pierpaolo Sileri, Viceministro della Salute*
Paola Taverna, Vicepresidente del Senato e promotrice della legge sullo SNE n.167/2016*
Marialucia Lorefice, Presidente XII Commissione Affari Sociali*
Rappresentanti delle Commissioni Igiene, Sanità e Affari Sociali*

Modera:

Ilaria Ciancaleoni Bartoli – Direttore Osservatorio Malattie Rare – OMAR


Per partecipare**, scrivere una mail a comunicazione@uniamo.org


*in attesa di conferma

**L’accesso alla sala è consentito fino al raggiungimento della capienza massima.

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