“Nel 2026 un intenso lavoro con istituzioni, famiglie e società scientifiche per attuare l’ampliamento degli screening neonatali previsto dalla Legge
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Cina, Corea del Sud, Filippine, Malesia, Sri Lanka e Thailandia hanno raggiunto una copertura superiore al 95%, mentre Bangladesh, Cambogia,
La soddisfazione dei pazienti: “La diagnosi precoce consentirà ai bambini di accedere alle terapie approvate e di migliorare la loro
Fondazione Telethon: “Passo decisivo per garantire diagnosi precoce e accesso tempestivo alla terapia genica”. Voa Voa: “Cauto ottimismo, manca ancora
Con la DGR 782/2025 la Regione consolida l’inclusione delle malattie introdotte dal progetto pilota dell’Università “G. d’Annunzio”, affidando alle Asl
Lo studio australiano mette in evidenza soluzioni organizzative che rendono più efficace il follow-up dei bambini fragili, indicando percorsi utili
Associazione Voa Voa: “Apprezziamo questo primo passo, ma le famiglie hanno bisogno di tempi certi” La Regione Emilia-Romagna ha presentato
Oltre 450 esperti riuniti a Sorrento. Al centro terapie geniche, nutrizione di precisione, trial individualizzati e un futuro fatto di
La Regione investe oltre 3,7 milioni di euro per rafforzare la diagnosi precoce e includere due nuove patologie genetiche nel
Il presidente Andrea Pession durante il XV congresso della Società scientifica: “La situazione italiana è virtuosa, ma occorre porre attenzione