Associazione Voa Voa: “Apprezziamo questo primo passo, ma le famiglie hanno bisogno di tempi certi” La Regione Emilia-Romagna ha presentato
Regioni
La Regione investe oltre 3,7 milioni di euro per rafforzare la diagnosi precoce e includere due nuove patologie genetiche nel
“Quattro casi su sessanta parlano di vita”. Assessore Amati ringrazia i medici del Giovanni XXIII per un risultato che conferma
Il Consiglio regionale sostiene l’inserimento della MLD nel pannello lombardo, sollecitando il Ministero ad estendere il test a livello nazionale
Un progetto coordinato dall’Ospedale Buzzi e sostenuto da Fondazione Telethon coinvolge migliaia di neonati: fondamentale l’adesione di tutte le strutture
Dalla diagnosi precoce alla rete di supporto: il modello lombardo apre la strada all’Italia In Lombardia è stato realizzato il
Fra le nuove condizioni incluse, la leucodistrofia metacromatica, la malattia di Gaucher, il difetto di sfingomielinasi acida e l’adrenoleucodistrofia legata
A un anno dall’avvio del progetto pilota regionale, solo 17 strutture su 72 effettuano il test. In attesa di chiarimenti
Attivati i passaggi istituzionali per garantire anche ai neonati umbri il test genetico per l’atrofia muscolare spinale. Proietti (Presidente Assemblea):
L’obiettivo dello screening: offrire una risposta terapeutica a tutti i bambini, prima che i sintomi diventino gravi e invalidanti Roma,