In Italia il test nei nuovi nati è disponibile solo per alcune di queste patologie, sottoforma di programmi pilota in
malattie lisosomiali
L’appello delle associazioni AIAF e AIG al ministro della Salute Roberto Speranza Verona – Le associazioni AIAF e AIG, che
Il progetto di screening neonatale durerà tre anni e consentirà di diagnosticare precocemente i bambini affetti da questa rara malattia
Lo screening neonatale metabolico può evitare a migliaia di bambini, ogni anno, disabilità gravissime o la morte. In Italia lo screening
L’ospedale Meyer ha diffuso in tutti i 24 punti nascita della Regione una guida tradotta in sei lingue, per illustrare
È possibile lo screening neonatale per le malattie lisosomiali? In alcune regioni italiane sono stati attivati dei progetti pilota su
Le malattie da accumulo lisosomiale (LSD) sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dall’accumulo di macromolecole in parte non digerite