Quando un bambino ottiene dal test un risultato di portatore o pseudodeficienza, la famiglia prova livelli di ansia e incertezza
malattie lisosomiali
La prima, trattata a 4 mesi di età dopo l’insorgenza dei sintomi, è morta a 13 mesi nonostante un trapianto
Con la DGR 782/2025 la Regione consolida l’inclusione delle malattie introdotte dal progetto pilota dell’Università “G. d’Annunzio”, affidando alle Asl
“Quattro casi su sessanta parlano di vita”. Assessore Amati ringrazia i medici del Giovanni XXIII per un risultato che conferma
Uno studio su Molecular Genetics and Metabolism analizza i dati raccolti durante il primo anno di screening neonatale in Campania
Una ricerca internazionale ha elaborato un metodo di screening ad alta precisione per identificare precocemente la mucopolisaccaridosi di tipo I
Un nuovo studio dimostra che lo screening per la patologia può essere esteso già da oggi all’intera popolazione neonatale nazionale
De Barros (Voa Voa Onlus): “In assenza di un test di Screening Neonatale è impossibile sapere che la patologia è
Il progetto è stato avviato in modalità pilota per 24 mesi, ovvero fino ad agosto 2024 Con la Legge Regionale
Il metodo di analisi è per ora disponibile per bambini di età superiore a un anno, ma si sta lavorando
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