Un approccio sistematico individua le condizioni trattabili da includere nei futuri programmi di screening genetico alla nascita L’evoluzione dello screening
screening genetico neonatale
Nel sondaggio, condotto nel Regno Unito, molti futuri medici hanno ammesso di non avere conoscenze sufficienti per poter esprimere un’opinione
Lo studio pilota su 4.000 neonati dimostrerebbe i vantaggi di integrare il sequenziamento del genoma nello screening neonatale biochimico L’ipotesi
Applicato, in via sperimentale, a sei condizioni legate a errori congeniti del metabolismo, lo studio ha dimostrato una riduzione significativa
Ferlini (S4C): “Grazie all’accordo, più visibilità in Italia per le attività e i risultati del progetto. Usando test genetici per