Una innovativa tecnologia di sequenziamento del DNA promette diagnosi più rapide e accurateper le malattie genetiche rare nei neonati, favorendo
screening genetico
Due i percorsi possibili, quello con l’NGS come test di primo livello e quello in cui il sequenziamento interviene solo
Negli Stati Uniti è già in corso il sequenziamento per identificare 158 condizioni per le quali esistono cure o trattamenti
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