Secondo un recente studio internazionale l’analisi genomica fornisce un chiarimento diagnostico nel 31% dei casi. Ma le risorse sono limitate
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Presidente Pession: puntiamo al coinvolgimento effettivo di tutti i nostri soci e alla creazione di relazioni multidisciplinari. Obiettivo: offrire diagnosi
Il pannello nazionale sarà composto da 11 patologie. La prossima potrebbe essere la leucodistrofia metacromatica (MLD) Dublino – Ogni anno,
Il prof. Alberto Burlina: “Negli ultimi otto anni, nel Triveneto, oltre 260mila neonati sono stati sottoposti al test e 51
Pession (Presidente SIMMESN): “Medicina e ricerca hanno bisogno di strumenti di informazione agili ma scientificamente puntuali e precisi”. Si chiama
Pession (presidente SIMMESN): “Diventa di fondamentale importanza inserire annualmente nel panel le patologie che hanno una terapia approvata” “Sappiamo dell’impegno
I dati relativi ai 43 pazienti trattati dal 2000 ad oggi confermano un rapporto favorevole tra rischi e benefici Uno
Fabiano Amati: “È molto soddisfacente registrare il livello d’efficienza raggiunto dalla Puglia nello screening, grazie al Laboratorio di genomica del
Sen. Mazzella (M5S): “Al netto di ogni schieramento, le istituzioni devono consentire ai neonati di poter approfondire accuratamente il proprio
Il primo studio pilota al mondo è stato condotto in Piemonte nel 2003, e nel Nord-Est del Paese si è