Il provvedimento segue la conferma del Presidente Emiliano sull’autorizzazione della rimborsabilità del farmaco Zolgensma Con la Legge Regionale n. 4
Il Comitato Consultivo sui Disturbi Ereditari nei Neonati e nei Bambini (ACHDNC) si è espresso a favore dell’ingresso della patologia
L’obiettivo è garantire che tutti i bambini nati nell’Unione Europea possano avere uguale accesso al test, e per riuscirci è
Il network, che riunisce esperti del settore e rappresentanti dei pazienti, ha presentato le attività svolte nel 2021 Ogni anno
Il metodo di analisi è per ora disponibile per bambini di età superiore a un anno, ma si sta lavorando
Il metodo, messo a punto dal team dell’Ospedale Bambino Gesù guidato dal prof. Carlo Dionisi Vici, si è rivelato in
Dal primo programma a Taiwan nel 2008 fino a quelli condotti in Veneto, Toscana e Umbria, gli esperti hanno imparato
Associazioni di pazienti, medici e ricercatori di tutto il mondo hanno tempo fino al 18 febbraio per proporre delle patologie
Una lettera-appello è stata inviata alle massime cariche istituzionali il 2 febbraio ed è ancora in attesa di risposta, non
Secondo l’esperta olandese Mirjam van der Burg, le definizioni non uniformi ostacolano l’ottimizzazione dei percorsi di screening neonatale Roma –