In Italia il test nei nuovi nati è disponibile solo per alcune di queste patologie, sottoforma di programmi pilota in
L’iniziativa è della Rete di Riferimento Europea EuroBloodNet e della federazione EURORDIS. E in Belgio c’è già una proposta per
La richiesta proviene dalla nuova associazione SMA NBS Alliance ed è contenuta in un libro bianco appena pubblicato Bruxelles (BELGIO)
Oltre alle 50 patologie standard già previste dal pannello dello Stato, sono state aggiunte altre 14 malattie rare New York
Un gruppo di studio valuterà i punti di forza e di debolezza del sistema di screening, per fare in modo
L’appello delle associazioni AIAF e AIG al ministro della Salute Roberto Speranza Verona – Le associazioni AIAF e AIG, che
Perché sia effettivo serve un Decreto del Ministero della Salute, mentre nulla si sa ancora in merito alle altre patologie
Il progetto di screening neonatale durerà tre anni e consentirà di diagnosticare precocemente i bambini affetti da questa rara malattia
La malattia può fare da banco di prova perché non c’è un consenso globale sul fatto che debba far parte
La notizia è stata data in risposta ad un’interrogazione dell’On. Noja Durante il question time di giovedì 29 aprile in