Screening neonatale nel mondo
Il bilancio dei ricercatori di Zagabria: in un anno sono stati testati 32.655 neonati, fra i quali ne sono stati
Un nuovo metodo proteico consente di individuare precocemente gravi immunodeficienze e una malattia metabolica nei neonati Per molte malattie genetiche
Nelle Filippine, dal 2014 ad oggi, sono stati identificati 16 neonati affetti: grazie al trattamento precoce, pochissimi di loro hanno
Lo Stato americano, il primo ad avere introdotto lo screening neonatale per la patologia, ha reso noti i dati relativi
Nel sondaggio, condotto nel Regno Unito, molti futuri medici hanno ammesso di non avere conoscenze sufficienti per poter esprimere un’opinione
Uno studio pilota in Germania ha dimostrato che la strategia a due livelli – test genetico e ripetute analisi delle
Una innovativa tecnologia di sequenziamento del DNA promette diagnosi più rapide e accurateper le malattie genetiche rare nei neonati, favorendo
Lo studio pilota su 4.000 neonati dimostrerebbe i vantaggi di integrare il sequenziamento del genoma nello screening neonatale biochimico L’ipotesi
Un programma pilota in Germania dimostra che la diagnosi precoce può cambiare il decorso della malattia Nel settembre 2024, il
Nel mondo, 3,2 milioni di persone vivono con questa malattia. Oltre il 75% dei bambini affetti nascono nell’Africa subsahariana, dove